En la kemia industrio, ekzistas du produktoj kun tre similaj nomoj, nome glioksila acido kaj glikola acido. Homoj ofte ne povas distingi ilin. Hodiaŭ, ni rigardu ĉi tiujn du produktojn kune. Glioksila acido kaj glikola acido estas du organikaj kombinaĵoj kun signifaj diferencoj en strukturo kaj ecoj. Iliaj distingoj ĉefe kuŝas en molekula strukturo, kemiaj ecoj, fizikaj ecoj kaj aplikoj, jene:
La molekula strukturo kaj konsisto estas malsamaj
Jen la plej fundamenta diferenco inter la du, kiu rekte determinas la diferencojn en aliaj ecoj.
CAS 298-12-4, kun la kemia formulo C2H2O3 kaj la struktura formulo HOOC-CHO, enhavas du funkciajn grupojn - la karboksilan grupon (-COOH) kaj la aldehidan grupon (-CHO), kaj apartenas al la aldehida acidklaso de kombinaĵoj.
CAS 79-14-1, kun la kemia formulo C2H4O3 kaj la struktura formulo HOOC-CH2OH, enhavas du funkciajn grupojn - la karboksilan grupon (-COOH) kaj la hidroksilan grupon (-OH), kaj apartenas al la klaso de kombinaĵoj de α-hidroksiacidoj.
La molekulaj formuloj de la du diferencas je du hidrogenaj atomoj (H2), kaj la diferenco en funkciaj grupoj (aldehida grupo kontraŭ hidroksila grupo) estas la kerna distingo.
Malsamaj kemiaj ecoj
La diferencoj en funkciaj grupoj kondukas al tute malsamaj kemiaj ecoj inter la du:
Karakterizaĵoj deglioksila acido(pro la ĉeesto de aldehidaj grupoj):
Ĝi havas fortajn reduktajn ecojn: la aldehida grupo facile oksidiĝas kaj povas sperti arĝentan spegulreakcion kun arĝenta amoniaka solvaĵo, reagi kun freŝe preparita kupra hidroksida suspendo por formi brikruĝan precipitaĵon (kupra oksido), kaj ankaŭ povas esti oksidita al oksala acido per oksidantoj kiel kalia permanganato kaj hidrogena peroksido.
Aldehidgrupoj povas sperti aldonajn reakciojn: ekzemple, ili povas reagi kun hidrogeno por formi glikolan acidon (tio estas ia transformrilato inter la du).
Karakterizaĵoj de glikola acido (pro la ĉeesto de hidroksilaj grupoj):
Hidroksilgrupoj estas nukleofilaj: ili povas sperti intramolekulajn aŭ intermolekulajn esterigajn reakciojn kun karboksilaj grupoj por formi ciklajn esterojn aŭ poliesterojn (kiel ekzemple poliglikola acido, degradebla polimera materialo).
Hidroksilgrupoj povas esti oksidigitaj: tamen, la malfacileco de oksidado estas pli alta ol tiu de aldehidgrupoj en glioksila acido, kaj pli forta oksidanto (kiel ekzemple kalia dikromato) estas necesa por oksidigi hidroksilgrupojn al aldehidgrupoj aŭ karboksilgrupoj.
La acideco de la karboksila grupo: Ambaŭ enhavas karboksilajn grupojn kaj estas acidaj. Tamen, la hidroksila grupo de glikola acido havas malfortan elektron-donacan efikon sur la karboksila grupo, kaj ĝia acideco estas iomete pli malforta ol tiu de glikola acido (glikola acido pKa≈3.18, glikola acido pKa≈3.83).
Malsamaj fizikaj ecoj
Stato kaj solvebleco:
Facile solvebla en akvo kaj polusaj organikaj solviloj (kiel etanolo), sed pro la diferenco en molekula poluseco, iliaj solveblecoj estas iomete malsamaj (glioksila acido havas pli fortan polusecon kaj iomete pli altan solveblecon en akvo).
Fandopunkto
La fandopunkto de glioksila acido estas proksimume 98℃, dum tiu de glikola acido estas ĉirkaŭ 78-79℃. La diferenco devenas de intermolekulaj fortoj (la aldehida grupo de glioksila acido havas pli fortan kapablon formi hidrogenajn ligojn kun la karboksila grupo).
Malsama apliko
Ĝi estas ĉefe uzata en la organika sinteza industrio, kiel ekzemple la sintezo de vanilino (aromigaĵo), alantoino (farmacia intermediato por antaŭenigi vundkuraciĝon), p-hidroksifenilglicino (antibiotika intermediato), ktp. Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel aldonaĵo en galvanizaj solvaĵoj aŭ en kosmetikaĵoj (profitante ĝiajn reduktajn kaj antioksidajn ecojn). Harflegadaj produktoj: Kiel kondiĉiga ingredienco, ĝi helpas ripari difektitajn harfadenojn kaj plifortigi harbrilon (devas esti kombinita kun aliaj ingrediencoj por redukti iritiĝon).
Kiel α-hidroksa acido (AHA), ĝia kerna apliko estas ĉefe en la kampo de haŭtflegadaj produktoj. Ĝi servas kiel deskvamigilo (dissolvante la konektajn substancojn inter la tavolo kornea de la haŭto por antaŭenigi la forigon de morta haŭto), plibonigante problemojn kiel malglata haŭto kaj aknaj makuloj. Krome, ĝi ankaŭ estas uzata en la tekstila industrio (kiel blankigilo), purigiloj (por forigi skvamojn), kaj en la sintezo de degradeblaj plastoj (poliglikola acido).
La ŝlosila diferenco inter la du devenas de la funkciaj grupoj: glioksala acido enhavas aldehidan grupon (kun fortaj reduktaj ecoj, uzata en organika sintezo), kaj glikola acido enhavas hidroksilan grupon (povas esti esterigita, uzata en haŭtflegado kaj materialoj). De strukturo ĝis naturo kaj poste ĝis apliko, ili ĉiuj montras signifajn diferencojn pro ĉi tiu kerna distingo.
Afiŝtempo: 11-a de aŭgusto 2025