Fenilacetileno CAS 536-74-3

1. Organika sinteza intermediato: Jen ĝia ĉefa uzo.
(1) Sintezo de medikamentoj: Ĝi estas uzata por sintezi diversajn biologie aktivajn molekulojn, kiel ekzemple certajn antibiotikojn, kontraŭkancerajn medikamentojn, kontraŭinflamatoriajn medikamentojn, ktp. Ĝia alkina grupo povas esti konvertita en diversajn funkciajn grupojn aŭ partopreni en cikligaj reakcioj por konstrui kompleksajn skeletojn.
(2) Sintezo de naturaj produktoj: Ĝi estas uzata kiel ŝlosila konstrubriketo por sintezi naturajn produktojn kun kompleksaj strukturoj.
(3) Funkcia molekulsintezo: Ĝi estas uzata por sintezi likvakristalan materialon, tinkturfarbojn, parfumojn, agrikulturajn kemiaĵojn, ktp.
2. Materialscienco:
(1) Konduktiva polimera antaŭulo: Fenilacetileno povas esti polimerigita (ekzemple uzante Ziegler-Natta katalizilojn aŭ metalajn katalizilojn) por generi polifenilacetilenon. Polifenilacetileno estas unu el la plej fruaj studitaj konduktivaj polimeroj. Ĝi havas duonkonduktajn ecojn kaj povas esti uzata por fari lum-elsendantajn diodojn (LEDojn), kamp-efikajn transistorojn (FETojn), sensilojn, ktp.
(2) Optoelektronikaj materialoj: Ĝiaj derivaĵoj estas vaste uzataj en funkciaj materialoj kiel organikaj lum-elsendantaj diodoj (OLEDoj), organikaj sunĉeloj (OPVoj), kaj organikaj kamp-efikaj transistoroj (OFEToj) kiel kernaj kromoforoj aŭ elektrontransportaj/trutransportaj materialoj.
(3) Metal-organikaj kadroj (MOF-oj) kaj kunordigaj polimeroj: La alkinaj grupoj povas esti uzataj kiel ligandoj por kunordigi kun metaljonoj por konstrui MOF-materialojn kun specifaj porstrukturoj kaj funkcioj por gasadsorbado, stokado, apartigo, katalizo, ktp.
(4) Dendrimeroj kaj supramolekula kemio: Ili estas uzataj kiel konstrubriketoj por sintezi strukture precizajn kaj funkciigitajn dendrimerojn kaj partopreni en supramolekula mem-asembleo.
3. Kemia esplorado:
(1) Norma substrato por Sonogashira-kupla reakcio: Fenilacetileno estas unu el la plej ofte uzataj modelaj substratoj por Sonogashira-kuplado (paladio-katalizita kruc-kuplado de finaj alkinoj kun aromaj aŭ vinil-halogenidoj). Ĉi tiu reakcio estas ŝlosila metodo por konstrui konjugitajn eno-inajn sistemojn (kiel naturaj produktoj, drogmolekuloj kaj kernaj strukturoj de funkciaj materialoj).
(2) Klaka kemio: La finaj alkinaj grupoj povas efike reagi kun azidoj por sperti kupro-katalizitan azido-alkinan cikloaldonon (CuAAC) por generi stabilajn 1,2,3-triazolajn ringojn. Ĉi tio estas reprezenta reakcio de "klaka kemio" kaj estas vaste uzata en la kampoj de biokonjugacio, materiala modifo, medikamentmalkovro, ktp.
(3) Esploro pri aliaj alkinaj reakcioj: Kiel modela kombinaĵo por studi reakciojn kiel alkina hidratado, hidroborado, hidratigo kaj metatezo.